Manifesto é criado para federalização da testagem genética para Câncer de Mama e ovário no Brasil

A Sociedade Brasileira de Mastologia (SBM) e a Federação Brasileira de Instituições Filantrópicas de Apoio à Saúde da Mama (Femama) apresentaram, no mês de maio, durante o “Fórum de Acesso ao Painel Genético em Câncer de Mama do Brazilian Breast Cancer Symposium (BBCS)”, em Brasília (DF), um documento (policy paper) ao Ministério da Saúde, abrangendo o processo de estruturação de testagem genética para detecção de mutações patogênicas em pacientes com câncer de mama e ovário no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS).

O Instituto Nacional do Câncer (Inca) estima 73.610 novos casos de câncer de mama para cada ano do triênio 2023-2025. A incidência do câncer de mama é de 12,5% da população feminina, sendo que 42% das pacientes com diagnóstico de câncer de mama têm menos de 50 anos, com maior probabilidade de ter mutações genéticas herdadas.

Para o câncer de ovário, segunda neoplasia ginecológica mais comum, a estimativa é de 7.310 novos casos para cada ano do mesmo triênio. Em 2020, o câncer ovariano totalizou 3.920 óbitos, o que representa 3,62 mortes em cada 100 mil pacientes.

➡️ Acesse o documento na íntegra pelo link: https://sbmrs.org.br/wp-content/uploads/2024/05/manifesto-testagem-genetica-cancer-de-mama-e-ovario.pdf

Fonte: SBM e Femama